15.10.2019

Аритмогенная дисплазия правого желудочка: симптомы, причины, как лечить

Что такое аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (ARVC)?

Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (ARVC) — это редкое заболевание сердца. Оно является наиболее распространенным среди людей моложе 35 лет, но это может случиться в любом возрасте. Это является основной причиной внезапной смерти среди молодых спортсменов.

Сердце состоит из 4 частей, которые называются камерами. Правый желудочек занимает одну из нижних палат. Если у вас есть аритмогенная дисплазия правого желудочка, генетический дефект приводит к мышечной клетки к вашим стенкам желудочка, чтобы умереть. Они заменяются жировой и рубцовой тканью. Это может вызвать аномальные сердечные ритмы (аритмию).

Симптомы аритмогенной дисплазии правого желудочка

Если у вас есть ARVC, вы можете заметить, что ваше сердце часто бьется очень быстро. Вы можете почувствовать, как ваше сердце “пропускает удар”, или что вы не можете поймать дыхание. ARVC иногда вызывает боль в груди, что может показаться, что сердечный приступ.

Другие симптомы ARVC включают в себя:

  • головокружение
  • обмороки
  • затрудненное деятельности breathwith
  • отеки ног, лодыжки и ступни.

Вы должны обратиться к врачу сразу же, если у вас есть любой из этих проблем. Ваш врач может проверить вас на ARVC и другие проблемы с сердцем.

Что вызывает аритмогенную дисплазию правого желудочка?

ARVC-это генетическое состояние. Это обусловлено мутациями в генах. Он также может передаваться в семьях. Если у вас есть близкий родственник, который умер, не дожив до 40 от сердечно-сосудистых проблем, вы можете быть подвержены риску ARVC. Это может быть брат, сестра или родитель.

Как диагностируется ARVC?

Существует не один тест для ARVC. Ваш врач будет делать физический осмотр. Он или она будет, вероятно, ряд кардиологических (сердца) тесты. Они могут включать в себя:

  • электрокардиограмма (ЭКГ)
  • сигнал-усредненная ЭКГ (SAECG)
  • нагрузочный тест
  • эхокардиограмма
  • МРТ сердца
  • 24-часовой холтеровский монитор.

Ваш врач может использовать результаты этих экзаменов, ЕГЭ, и ваши семейные истории диагностировать ARVC.

Можно предотвратить или избежать ARVC?

ARVC — это генетическое, наследственное заболевание. Его невозможно предотвратить или избежать.

Лечение аритмогенная дисплазия правого желудочка

В настоящее время нет никакого лечения для ARVC. Лечение включает в себя нарушения сердечного ритма, контроля и управления признаки сердечной недостаточности. Ваш врач может дать вам лекарство (называется антиаритмические), чтобы держать ваше сердце бьется в нормальном темпе.

Вам может понадобиться имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы (ИКД). Это небольшое устройство отслеживает ваш сердечный ритм и может дать электрическим током к сердцу, если это необходимо. Это вернет его к нормальному режиму биений.

Иногда ваш врач может сделать исследование, которое определяет, в какой области сердца является причиной ненормального ритма. Он или она может устранить (прижигания) этих областей. Но ARVC является прогрессивным, что означает, что он продолжает становиться хуже, как вы становитесь старше. Поэтому эта процедура не навсегда вылечить условие.

Человек с тяжелой ARVC может потребоваться пересадка сердца. Но это редко нужно.

Жизнь с ARVC

ARVC должен контролироваться и строго контролируемое врачом. Многие люди с диагнозом ARVC получить МКБ. Это потребует от вас, чтобы иметь регулярные осмотры. Вам также понадобится годовой сердечных испытаний. Это прогрессирующая болезнь, поэтому он будет продолжать становиться все хуже, как вы становитесь старше. Но когда он управляется с медициной и МКБ, можно жить довольно нормальной жизнью.

Вопросы, чтобы спросить своего врача

  • Что является наилучшим вариантом лечения для меня? Мне будут нужны лекарства? Хирургия? Кардиостимулятор?
  • Как ARVC влияет на продолжительность моей жизни?
  • Нужно ли мне вносить какие-либо изменения в образ жизни?
  • Насколько это безопасно для меня, чтобы тренироваться?

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *